2021年中考生物知识点之:显微镜命题突破
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命题突破
(1)镜筒下降时应注意什么?
镜筒下降时,眼睛一定要注视物镜,以防物镜碰到玻片而损伤物镜或将玻片标本压碎。更换物镜时应转动物镜转换器,不能用手扳着物镜转动。
(2)视野偏暗或偏亮时的处理方法:
①视野偏暗(光线过弱)时的处理方法:
a.使用凹面镜:用凹面镜代替平面镜,凹面镜具有聚光的作用,反射的光线较强;
b.调节遮光器:调节至大光圈,使视野内光线变强,视野变亮。
②视野偏亮(光线较强)时的处理方法:
a.使用平面镜:视野偏亮时改用平面镜,以减少光线的反射;
b.调节遮光器:调节至小光圈,使视野内光线变弱,视野亮度减弱。
(3)在低倍镜下观察不到物像的原因:
①标本有可能没有放在视野内;②物镜没有正对标本;③光线太强、视野太亮;④转动细准焦螺旋的速度太快。
(4)在高倍镜下观察不到物像的原因:
①标本有可能没有放在视野内,先用低倍镜找到;②换高倍镜后焦距有所改变。
(5)可以看到物像,但看到的物像模糊不清楚:调节细准焦螺旋,直到物像清楚为止。
(6)玻片的移动方向与物像的关系:
显微镜下看到的像是倒立的(上下颠倒、左右相反、放大的虚像),所以玻片移动的方向与物像的移动方向相反。例如,物像偏左上方,则应往左上方移动玻片,即同向移动原则。
(7)污点位置的判断:
①移动目镜,如果污点随之移动,则污点在目镜上;
②移动玻片标本,如果污点随之移动,则污点在玻片标本上;
③如果两次污点都不移动,则污点在物镜上。
(8)放大倍数与视野大小、观察到的细胞数目的关系:
使用高倍镜观察,放大倍数大,视野小,观察到细胞的数目少。反之,使用低倍镜观察,放大倍数小,视野大,观察到细胞的数目多。
(9)使用相同的光圈和反光镜时,如何判断视野的明暗?
光圈和反光镜相同时,显微镜放大倍数越小,视野越亮;放大倍数越大,视野越暗。
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